Indkøb af AI

Behov & markedsafdækning

• Skærp jeres behov og use case i klinikken med udgangspunkt i tidlig behovsafklaring og markedsafdækning.
• Støtter i at forberede spørgsmål til markedsdialog og leverandørmøder så I får et realistisk billede af markedet.
• Hjælper med at oversætte kliniske krav til konkrete AI-krav (funktion, data, integration, sikkerhed).

Kravspecifikation & udbud

• Hjælper med at skelne mellem mindstekrav og konkurrencekrav (funktion, MDR/CE, IT-sikkerhed).
• Få lavet et udkast til kravskema og evalueringskriterier så der kan evalueres objektivt i udbudsprocessen.
• Udform beskrivelser om krav til drift, support og opdateringer.

Jura, datasikkerhed, etik & kontrakter

• Sparring om databehandleraftale, risiko- og konsekvensanalyser med afsæt i GDPR/AI-act og regionale vejledninger.
• Input til samarbejdsaftaler, afprøvningskontrakter og serviceaftaler.
• Indsigt i etiske aspekter af AI produkter på baggrund af FUTURE-AI principperne.

Implementering & skalering

• Få lavet udkast til implementeringsplan og dobbeltkørsel med fokus på patientsikkerhed.
• Hjælper med udkast til lokale retningslinjer for brug af AI-løsning.
• Hjælp til beskrivelse af krav til modelmonitorering, audit og opdateringsplan.

Samarbejde med leverandør

• Få hjælp til at strukturere dialogen med leverandøren – fra indledende kontakt til løbende statusmøder, så forventninger og krav er tydelige for begge parter.
• Sparring om, hvordan I deler klinisk viden med leverandøren på en sikker og effektiv måde, herunder dataformater, faglige krav og domæneforståelse.
• Hjælp til at lægge en fælles tidsplan med leverandøren, definere milepæle, ansvarsfordeling og eskaleringsprocesser ved forsinkelser eller ændringer.

Baseret på omfattende vidensindsamling

Klinisk AI-Guide bygger på og henviser til et bredt fundament af regionale, nationale og europæiske kilder inden for AI-governance og sundhedslovgivning